Серафим

Добрый день.
возможно ли и на нашем форуме ввести подобное правило, как по ссылке ниже?

прошу заметить, что на указанном ресурсе после предупреждения модератора, наша анна николаевна далее не стала развивать тему, что оградило сердобольных форумчан от вляпывания.

и возможно ли, как уже предлагали, тему не сносить, но в названии или в первом посте обозначить, что это пример «как не надо делать»?

 

отнюдь. Скорее - наоборот. В предыдущем сообщении было главное, что Tomas перевёл. А он - достаточно опытен и сведущ.
Хотя, конечно, и на старуху бывает проруха.

 

Дайте пожалуйста контакты куратора вашего ребенка в фонде.

 

Форум очень хорошо индексируется. Не сносите эту тему...

 

А ну ша все! Беру на себя все. Молча ждем сутки. Не срем тут.

 

это называется "непроработанная легенда"

 

Пишу этот текст для ТС с целью поддержки и информирования, и для соклубней для определения целей возможного финансирования, в случае подтверждения правдивости информации.
Вобщем так.
К сожалению подобные болезни медицина не может :
а) диагностировать и установить причины. В результате большое количество различных нарушений функционирования конечностей и т.п. сводятся в группу парезы.
б) вылечить с гарантированным результатом.
Это суровая правда.
Бабки-целительницы, массажи китайские/корейские, виброплатформа Галилео, традиционная медицина - бесполезны и оказывают только общеукрепляющий и кратковременный эффект, часто психологический на родителей.
Это очень больно видеть, как малыш становиться ограниченным в движении - поэтому родители массово проходят все эти пресловутые стадии "принятия неизбежного".
ТС пока находится в районе "торга" с переходом в "депрессию" и как ей кажется делает всё и пробует все доступные методы "лечения".
Как всегда, столкнувшись с проблемами с ребенком, родители остаются один-на-один с болезнью ибо традиционная медицина ничего не может сделать и даже посоветовать, а нетрадиционная - шарлатаны. Информация собирается по крупицам и часто на личном опыте.
Как проходит течение болезни. Рука, нога обычно поражены по одной стороне. Кисть сжата в кулак, стопа тоже в тонусе. Проблемы с разгибанием пальцев, поднятием руки, ну и прочими движениями.
Так как ребенок развивается, растет, то периодически наступает улучшение - возможны ранее отсутствующие движения, потом регресс и типа откат назад, до следующего "прорыва".
Улучшения - результат волевых усилий ребенка и инстинктов. Человеку становится неудобно многое делать одной рукой и он вынужден "подключать" больную. Чем старше становится, тем чаще попытки включения. Поэтому отношу весь возможный прогресс, только к этим факторам. Повторю - массажи и иглоукалывания, электрофорез и т.п. оказывают психологическое воздействие на родителей и они пытаются увидеть их положительное влияние.
Кстати про Китай. Достаточно серьезные китайские центры не берут детей младше 6 лет. Если взялись - то просто выкачивание бабла и знание того, что улучшения будут в связи с ростом.
Теперь вопрос "А, что-же делать?"
Не паниковать, перейти к режиму "принятие". У вас особенный ребенок и возможно недополучив в одном, он компенсирует в другом. Произойдут изменения и появятся навыки, недоступные здоровым детям. Например, у правши, вынужденно ставшего левшой, разовьются творческие наклонности, таланты и т.п., он раньше сверстников начнет говорить, читать, и т.д.
Далее.
Ни в коем случае не оперировать! Ничего не подрезать и пытаться хирургически повлиять.
Как можно скорее отдать ребенка в спорт. Развивать физически, даже если функция не восстановится никогда, то он будет физически крепок и способен противостоят возможным нападкам и травле со стороны сверстников.
Резюмирую. ИМХО: Китай и прочее подобное - пустая трата денег. Лучше платить тренерам для личных занятий, преподавателям языков и рисования.

Наверное как-то так. Возможно сумбурно, спросите - отвечу.

ПС.
Волшебной таблетки нет. Мед.центров и лекарств - нет. Фармакологии - нет.
Только воля к победе, физкультура и любовь.

 

Добавлю к словам Коro ( у нас с ним общее дитё) :заметное улучшение наступает с 4 лет. К 7 возможно полностью восстановится. Видела случай полного выздоровление. У моих клиентов ребёнок с аналогичной проблемой: в 4г отдали в теннис, в 6 сняли диагноз дцп вообще. К школе девочка была абсолютно здорова. Сейчас уже взрослая
Интересно, что улучшение идёт сверху вниз: сначала оттаивает верхняя часть плеча, потом кисть, и пальцы в самом конце.
Я знаю как это страшно, когда твой ребёнок что-то не может. Но по сравнению с тем, что бывает у других людей, это пустяки. Я это поняла, посетив всевозможные реабилитационные центры для детей - без слез не зайти не выйти.
Поэтому ТС : плавание ( у нас 3 раза в неделю) с тренером с полутора лет, рисование это с 4 мы начали. Его там заставляют работать обеими руками. Ну и личные занятия: говорю давай делай сам. После трёх они понимают, что двумя руками удобнее. Тут важно дождаться, когда у ребёнка включится голова и он поймёт, что ему это надо.
Короче, соберитесь. Ничего страшного. Денег это конечно требует. Массажи 10 раз, перерыв, потом опять 10 раз и тд курсами вообщем.
Особенных чудес не ждите, но развиваются такие дети поразительно быстро, уж не знаю почему. Компенсация очевидно . Здоровья Вашему малышу

 

Ой,и смотрите сразу все "Доброе утро" и "Добрые вечеры" закончились...

 

Восстановить такого малыша очень дорогое удовольствие.
Нужны профи. С тренером нам повезло : она диссертацию пишет по нам

 

Я очень прошу всех воздержаться от злых комментариев.
Больной ребёнок это так страшно, что даже говорить невозможно. Кому интересно приезжайте и смотрите.
Я пообщалась с Анной. Тяжелейшие роды, неквалифицированный персонал. Последствия
Восстанавливаться долго и дорого.
Сил ей, а всем присутствующим побольше сострадания и такта.

 

ок, сострадание и такт имеем, но что это за постановка в начале темы?

 

Ребята, Оля поговорила с Анной, там есть специфические и особенные вопросы, ответы на которые так сразу неподготовленный/мошенник не даст.
У ребенка еще к тому-же несколько сопутствующих заболеваний, требующих наблюдения/лечения,поэтому понятно состояние матери.
От себя мы передадим Анну и дитё хорошему педиатру, поможем с обследованиями, прививками и т.п.
Надеюсь нам удастся уговорить отказаться от "китайских товарищей", но это не значит, что не потребуются восстанавливающие процедуры внутри России. Это стоит денег.
По нашему опыту - примерно 50-100 тысяч в месяц, в зависимости от интенсивности массажей, тренировок, лечения простуд и детских болезней.
Анна, примите решение и поправьте сообщение в новом контексте.
По опыту передачи денег в фонд "Подари жизнь", мне нравится их подход к деньгам, в плане отчетности перед благотворителями.
Вам Анна, я бы посоветовал, в случае сохранения темы в клубе на постоянной основе, взять за правило готовить фин.отчеты за некие периоды времени, с раскладкой куда и сколько потратили.

 

Спасибо большое за поддержку!

 

Лешк, с ней надо разговаривать. Не будет она паспорта выкладывать. Боится.

Человек с глубинки. Компьютера нет. Пишет везде с телефона, поэтому с ошибками. Она писала в теме с вещами . Там выложила документы. Посчитала, что это и есть проверка.
С форумами не знакома. Думала, что люди помогать будут. А тут расследование и троллинг.
Я завтра с ней встречусь. Все узнаю подробнее.

 

выше правильно написали, что основной документ (счет(а) госпиталя), под который собираются деньги - поддельный.
это несколько удивляет...

 

Алексей, в таком состоянии не всегда удаётся быть продуманной и правильной.
Состояние близкое к панике. Сделайте на это скидку